日本的科学家已经开发出一种扩增DNA的方法，该方法适用于基于DNA的计算和分子机器人的新兴领域。通过实现高度灵敏的核酸检测，他们的方法可以改善疾病诊断并加速生物传感器的开发，例如，用于食品和环境应用。
来自东京工业大学(东京工业大学)，雅培日本有限公司和日本电子通信大学的研究人员报告了一种实现百万倍DNA扩增和靶向杂交的方法，该方法可在体温(37°C)下工作/98.6°F)。
该方法命名为L-TEAM(Low-Temperature AMplification)，是超过五年研究的结果，并提供了优于传统PCR的几个优点，传统PCR是用于扩增目标DNA片段的主要技术。
L-TEAM采用易于使用的一锅设计，无需加热和冷却步骤以及通常与PCR相关的专用设备。这意味着它是一种有效，廉价的方法，可以重要地防止蛋白质变性，从而为活细胞的实时分析开辟了一条新途径。
在他们发表在有机与生物分子化学的研究中，研究人员将称为锁核酸(LNAs)的合成分子引入DNA链中，因为已知这些分子有助于在杂交过程中获得更高的稳定性。
LNA的添加导致了意想不到但有益的结果。该小组观察到泄漏扩增水平降低，这是一种非特异性扩增，长期以来一直是DNA扩增研究中的一个问题，因为它可能导致疾病诊断错误，即假阳性。
我们惊讶地发现LNA在克服DNA扩增反应常见泄漏问题方面的新颖作用，东京工业大学计算机学院助理教授Ken Komiya说。我们计划详细研究泄漏扩增背后的机制，进一步提高L-TEAM的灵敏度和速度。
在不久的将来，该方法可用于检测短核酸，例如用于医学诊断的微RNA。特别是，它可以促进即时检测和早期疾病检测。微小RNA现在越来越多地被认为是癌症检测的有希望的生物标志物，并且可能是揭示人类健康和环境科学的许多其他方面的关键。
此外，Komiya解释说L-TEAM为DNA计算和DNA控制分子机器人的实际应用铺平了道路。这项工作背后的原始动机是构建一个新型放大模块，这对构建先进的分子系统至关重要，他说。这些系统可以提供对生物背后的操作原理的见解。
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