蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员开发了一种两步联合疗法来摧毁癌细胞。在Nature Communications杂志上发表的一项研究中，他们表明，基于对细胞衰老状态的操纵，一二冲击对卵巢癌患者细胞具有卓越的治疗效果。
随着时间的推移，我们的细胞老化并进入称为细胞衰老的阶段。这些衰老细胞停止增殖，在体内积聚并导致癌症等疾病的发展。近年来，科学界一直试图通过靶向和破坏衰老细胞来治愈这些与衰老相关的病症。
对于上皮性卵巢癌(EOC) - 最常见和致命的卵巢癌 - 我们分两个阶段行动。首先，我们迫使癌细胞过早衰老，即我们迫使它们衰老。这是第一个治疗冲击。我们使用衰老，摧毁和消除它们进行第二次冲击。这种策略需要两个步骤的良好协调，CRCHUM的研究员兼蒙特利尔大学教授弗朗西斯罗迪尔解释说。
由Rodier和他的同事Anne-Marie Mes-Masson领导的研究小组发现EOC细胞在化疗后与PARP抑制剂结合后进入衰老。PARPs是帮助修复DNA损伤的酶。通过阻断PARP，PARP抑制剂可以阻止癌细胞修复DNA，阻止它们增殖并导致它们过早衰老。
由于采用了'一二冲击'方法，我们成功地在临床前卵巢癌模型中破坏了衰老的EOC细胞。我们的方法可以提高化疗与PARP抑制剂联合使用的效果，并抵消这种治疗产生的系统性抵抗， 麦克森说，他是CRCHUM的研究员，也是蒙特利尔大学的教授。
商店未来的临床试验?
我们的研究是使用从我们的CHUM卵巢癌患者样本生物库中提取的细胞完成的。这些患者同意参与研究，让我们存储他们的生物标本。我们的'一 - 二冲程策略'也在临床前进行了测试卵巢和乳腺癌模型，这使我们能够验证其有效性，Mes-Masson评论道。
虽然这项研究的结果将用于提出卵巢癌和三阴性乳腺癌的临床试验，但Rodier说，重要的是要记住他们使用的是没有免疫系统的临床前模型。鉴于免疫反应对人类的重要性，我们需要在更接近生物现实的背景下继续评估我们的战略。
根据加拿大癌症协会的统计，2017年有2,800名加拿大女性被诊断患有卵巢癌，其中1,800人死于该病。它是北美第五大死亡原因。
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